Маленькая Дарина Иванова с редким генетическим заболеванием продолжает получать помощь

224 541 руб 42 коп перевел благотворительный фонд "Сила добра" для маленькой участницы акции "Спасти ребенка" Дарины Ивановой.

На перечисленные средства была приобретена смесь - необходимое для нее питание, которое является еще и частью лечения.

Сейчас Дарине уже четыре месяца и она находится в отделении выхаживания недоношенных. Она хорошо питается, рядом с ней мама.

Напомним, у малышки обнаружилось редкое генетическое заболевание - некетотическая гиперглицинэмия, диагноз девочке поставили сразу после рождения. Заболевание относится к наследственным и заключается в нарушении обмена веществ.

Чтобы полноценно жить, она должна питаться специальными смесями, выпускаемыми только за рубежом. Дорогостоящая смесь прописана пожизненно. Если девочка будет заменять белок этим препаратом, она сможет жить полноценно. С помощью смесей ребенку заменяется все белковое питание.

Одна баночка такой смеси стоит порядка 20 тысяч рублей, а хватает ее на неделю - две. Таких средств на покупку смеси у родителей девочки нет.

Напомним, малышка стала участницей благотворительного марафона в январе. Тогда для нее собрали более 350 тысяч рублей.

Возможно, в дальнейшем семье вновь понадобится помощь благотворителей.

Фото Марии Шумейко, БНК

По материалам ИА "Комиинформ"

27 марта 2017

Общество